21三体综合症是什么 唐氏筛查临界风险值是多少

拥有一个健康的婴儿对于一个好不容易生出来孩子的家庭来说，也是一个让人感激的事情。因为有一部分不孕不育患者，都是因为遗传因素才会导致怀孕难的问题，不希望自己的孩子也会因为遗传而患上相关的病症。所以很多女性在孕前检查的时候，都会去检查21三体综合症，也就是我们平时说的唐氏综合症。那么21三体综合检查具体是什么情况呢？

唐氏综合征筛查方案

唐氏筛查

该项检查也称血清学筛查，是在孕早期9-13周进行母亲外周血的检测和超声测量胎儿颈后透明层的厚度，然后在孕中期14-22周通过抽取孕产妇外周血检测甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素，来评估唐氏综合征的风险。

准确率：该项检查准确率在60%-70%左右，如果没有高危因素，可以选择普通的唐氏筛查。

无创DNA产前筛查

该项技术是通过采集12-22周的孕产妇静脉血，提取胎儿游离DNA，采用高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体异常的风险。

准确率：该项检查准确率达到90%以上，但该项检查费用略贵。

5唐氏筛查是什么

这是检查21-三体综合征，先天性愚型儿，孕14-19周抽血检查。本次检查为自愿参与，知情选择。与年龄有关，唐氏综合征儿童的出生率随着孕妇年龄的增长而迅速上升。

做唐氏综合症筛查最佳时间是多少周

唐氏综合症筛查一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏综合症患儿的危险系数的检测方法。早孕期超声检测的指标主要有：胎儿的颈项透明层的厚度、胎儿的头臀长、三尖瓣有没有反流、静脉导管、胎儿的心率、血清学的检查，准确率相对来说是比较高的，可达到80%以上。

唐氏患者图片

唐氏综合症的筛查，主要有三种：早孕期、中孕期、无创DNA。监测的报告最后都会给出一个风险值，早孕期用的截断值是1：300，中孕期一般用的是1：170作为一个截断值，大于截断值则为高风险，小于截断值提示为低风险人群，而无创DNA的检查最后也会给一个低风险和高风险。

做唐氏筛查的对象为怀孕15周-20周之间，年龄在35岁以下的孕妇，建议大家在16周-20周之间进行筛查。费用一般都在200元左右，有些医院做唐氏筛查单项只需180元，若是包括查血常规整套检查的价格大约650元左右。由于每位孕妇的情况不同，检查的方案不同，检查的费用也是不同的，再者和医院级别、使用方法有关。

现在做唐氏筛查的方法有多种，包括羊膜穿刺、绒毛检查及无创DNA产前检测技术等，其费用是有差异的。

对于唐氏综合症患者来说，一般是不建议正常生育的，因为唐氏综合症遗传几率很高，大概率会影响到后代。好在如今医疗技术发达，第三代试管婴儿技术可以解决此类患者的生育问题，做到优生优育。

1唐氏综合征是什么

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。