隐瞒了试管手术，做无创dna时影响结果吗？

隐瞒了试管手术，做无创dna时是不会影响结果的。无创DNA检查是抽母亲外周血液检测胎儿游离在母体的DNA染色体是否异常，比如21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征，甚至性染色体异常，都可以通过无创DNA检测。与是否隐瞒试管手术没有关系，但若是通过无创DNA检测出胎儿染色体异常，那么就需要进行羊水穿刺手术进一步进行确认了。

无创dna的结果说明什么问题

无创dna只是胎儿染色体异常的筛查手段，不能作为诊断标准，无创dna检查通常有2种结果：

结果1：当结果显示为低风险时，并不能表示检查的胎儿的染色体一定没有问题，仍旧存在胎儿染色体异常的可能，孕妈需要坚持做好后期B超检查等，进一步评估胎儿的情况。

如果胎儿B超等检查发现与胎儿染色体异常可能相关的超声指标，即使无创dna的结果是低风险，应进行进一步的遗传咨询及选择相应的产前诊断方法。

结果2：当结果显示为高风险时，说明胎儿染色体存在异常的几率较高，建议孕妈在医生的指导下进行进一步诊断，如接受羊水穿刺等产前诊断以了解胎儿的染色体情况。

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无创DNA检测（NIPT）

它是用孕妇血液作为检测标本，完全不进入羊膜腔的一项技术。近年来发展起来的高通量基因测序技术，可以对母血中的微量胎儿DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

NIPT的特点是简单、快速、安全、高效的“高级筛查”，对21三体、18三体和13三体的检出率远高于唐氏筛查。

无创DNA技术只需采集10mL孕妇静脉血，采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可，此外，妊娠12周起就可进行该检测，因此与羊膜腔穿刺比，无创DNA最大的优点是取样的安全性和检测的早期性，这一方法的出现给那些不适合做羊膜腔穿刺的孕妇带来了极大好处。

无创DNA的检测范围目前只能检测染色体疾病中最常见的三种，即21三体、18三体、13三体，检出率分别达到99%、96.8%、92.1%，尽管检出率非常高，仍然有极少部分漏检，而对于微重复、微缺失等结构异常或基因病变，则无法检出。

即使NIPT的准确率很高，依然还是筛查手段，如果NIPT高风险，还是要进行羊膜腔穿刺和胎儿染色体核型分析。

NIPT因其安全性和早期性，适用于以下人群：

但因检测范围较窄，以下可能出现其他染色体异常的孕妇需慎用：

孕周＜12周。

有染色体异常胎儿分娩史或夫妻一方有明确染色体异常。

1年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗等。

高龄供卵自怀的会对做无创DNA结果有影响吗？

供卵自怀做无创DNA结果与是不是供卵没有必然联系，无创dna虽然抽的是母亲的血，不过主要提取的是胎儿的DNA。经过检测可以判断胎儿是否是存在染色体异常的情况，胎儿的发育不仅受胚胎影响，也受外界环境的影响，后期孕妇长期生活在辐射较大，污染较大的环境里，盲目服用药物也可能导致胚胎染色体出现异常，甚至是畸形。临床上无创DNA准确率在90%以上，是有必要做的。

特别是一些高龄女性供卵之后做无创DNA具有一定的意义，可以查看胎儿是否有21，18和13号染色体异常，供卵试管怀孕做无创dna也是比较准确的，但是也存在一些特殊情况，导致结果不准，此时最好做羊穿进行确认。当然，无创DNA并不是必然要做的，主要适合以下几类人群：

1.高龄孕妇：35~39周岁之间的女性，患病以及受环境的污染概率加大，生出畸形儿的概率也在不断升高，比较适合做无创DNA；

2.双胎孕妇：双胎妊娠的女性风险比较大，容易导致各种并发症，胎儿染色体异常，畸形的几率也会变大，若不愿意做羊水穿刺，可以退而求其次选择做无创DNA，准确率也较高；

3.B超异常：此外，B超检查出NT值增高，唐氏筛查结果是临界风险，做无创DNA也是有必要的，可以排查唐氏儿，及以早日确定是否继续妊娠。

4.此外，就算是孕早期和中期的低危孕妇，也是可以做无创的，可以检查的更加准确，确保胚胎的正常发育。