还不知道唐氏筛查都检查什么，具体检查方法我来告诉你

唐氏综合征的发生是因为染色体异常。一般多了一条21号染色体的孩子会有一系列的疾病，自理能力基本为零，给家庭带来了非常沉重的负担。但是有些母亲认为根本没有必要做唐氏综合征筛查。实际上，情况并非如此。唐氏筛查可以帮助孕妇早期知道自己的孩子是否有唐氏综合征，可以早期解决。

唐氏筛查怎么做

唐氏筛查主要检查孕妇血清标志物，包括甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)、抑制素a的浓度，结合年龄、体重、妊娠周数等数据，评估孕妇胎儿唐氏综合征的风险指数。一般的程序是进行第一期唐氏筛查，在孕9-13周通过超声和抽血评估胎儿唐氏综合征的风险。第二阶段筛查，从孕15-20周抽血，结合第一阶段的结果估算。

如果风险高，允许绒毛取样，这是一种有创检查，需要和医生仔细沟通或者羊膜穿刺，也是一种有创检查，但比绒毛取样风险小。

通过以上程序，一般可以知道比较准确的结果。

3唐氏筛查都查些什么

唐氏筛查，是孕期必须做的产检项目。此项检查是抽取孕妇血清做检测，看胎儿是否有神经管缺损症状，以及三体综合症，便可以被判断出来。

做唐筛检查没什么特别的，记住检查的前一天从夜里12点起到检查完之前就不要喝水和进食了，早晨起来后要保持空腹检查。

越是高龄孕妇，越是要做此项筛查，因为高龄孕妇胎儿患唐氏综合症的风险很高。为了规避风险，确保胎儿健康，孕妈妈一定要按时做唐氏筛查。

NT检查与唐氏筛查有什么不同？

通常怀孕11-13周+6天开始做NT检查，在怀孕15周-18周做唐氏筛查，它们的筛查时间和筛查方法都不一样，有时这两项检查需要联合来解读。了解胎儿健康需要做NT筛查和唐氏筛查，唐氏筛查并不等同于NT检查。

唐氏综合症产前筛查方法

唐氏综合症产前筛查很多时候并不是一步到位就能检测得出来的，其实很多时候唐氏综合症的检测需要多次进行。进行唐氏综合症筛查一般是要做好预备工作，像是在进行筛查的前一晚上12点以后禁食水，做检查时最好是空腹进行，而唐氏综合症的检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，所以一般在进行唐氏综合症产前筛查之前可以向医生做出一些询问。

据悉唐氏综合症产前筛查包括抽取孕妇静脉血，以及超声指标NT（颈背半透明膜厚度）或甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促性腺激素（HCG）和游离雌三醇（uE3）和抑制素A（Inhibin A）（中期四项）的指标，结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周，便可以计算出“唐氏儿”的危险系数，这样在假阳性率5%时，可以查出80%以上的唐氏儿。

一般而言唐氏综合症产前筛查主要有产前筛查和无创DNA检测这两个方法，但是想要确定胎儿是否是唐氏儿，一般采用的是羊水穿刺术。一般而言，在母血清产前筛查多项指标的检测中，一般采用放免、酶免，时间分辨免疫荧光法，化学发光方法。而无创DNA检测就是利用胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中，被母体免疫系统破坏，胎儿的DNA就会残留下来。抽5ml的母血，就足够检测出胎儿的DNA。

只是产前筛查和无创DNA检测一般是初略的得知胎儿的症状，想要完全确定胎儿是否为唐氏儿，一般都是采用羊膜腔穿刺罚，而羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。羊水穿刺术是通过抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体（检验胎儿的21染色体），这个方法检测唐氏综合症的准确率100%，而且造成流产的可能性很低。