地中海贫血如何避免后代携带致病基因？

地中海贫血是一种什么样的病症?作为一种具有遗传性的基因疾病，地中海贫血严重扰乱了该病患者的优生率，使出生的宝宝携带致病基因，影响发育甚至对健康造成了极大的影响;但很多人都不了解此病，下面就让我们一起来说说这种罕见的贫血病吧!

地中海贫血的预防

谈起地中海贫血这个疾病，相信大家并不陌生，地中海贫血一般多发于儿童，而且遗传的因素占主要原因，那么对于地中海贫血的预防就变得相当重要了。妈网百科认为，面对顽疾，有时候拥有良好的心理是对身体健康非常重要的考验。因此，下面就地中海贫血这一疾病提出以下的一些预防方法。

1、开展人群普查和遗传咨询、作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防本病有重要意义。采用基因分析法进行产前诊断，可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生，是目前预防本病行之有效的方法。

2、地中海型贫血带因者外表、成长与正常人无异。

3、维他命补充：就跟平常人一样，必要的时候还是需要补充一些维他命的。因外表不易查觉此病，常被给予铁剂补血，应注意。

4、婚前检查：结婚对象应检验是否为地中海型贫血带因者，若是则特别注意产前检查。

5、产前检查：若夫妻均为带因者，每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产，以免将来照顾上的负担。

什么是地中海贫血?

什么是地中海贫血?

地中海贫血简称地贫，又称海洋性贫血、珠蛋白合成障碍性贫血，因最早发现于地中海沿岸国家而得名。地贫是一组遗传性溶血性贫血，是由于珠蛋白基因(地贫基因)的缺陷使血红蛋白中的一种或几种珠蛋白肽链合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，继而引发慢性溶血和贫血，地贫主要分为α地贫和β地贫两类。

什么是地中海贫血？

珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。

本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。

如何避免将疾病遗传给后代

第三代试管婴儿目前已普遍应用，是目前试管技术中最为先进的。第三代试管婴儿是在常规试管婴儿的基础上，增加了胚胎植入前遗传学诊断这一步骤。在胚胎植入母体前，取胚胎的外部组织进行分析诊断，看其是否有异常，从而筛选健康胚胎植入，阻断遗传问题再继续传递。

但第三代试管婴儿技术并不能筛查所有遗传性的疾病，目前主要针对于以下两种：

①父母双方或者其中之一是染色体结构异常携带者，比如平时最常见的平衡易位、罗氏易位等等。

②有明确确准结果的单基因遗传疾病。比如地中海贫血、先天性角化不良等，可以通过第三代试管婴儿进行规避，阻断异常的遗传。